- 刘昕;牛德云;王诠;刘美;薛丹;
空气中气态和颗粒物（PM）态毒品成分及其共存特征标记物的监测能为区域涉毒违法犯罪评估和毒品成分的追踪溯源提供技术和理论支撑。目前已有研究报道见于西欧、北欧、北美、南美、非洲和大洋洲的大型城市的户外和室内环境。监测介质包括气体和空气颗粒物；监测种类包括苯丙胺类、古柯类、大麻类、阿片类。国内尚缺乏实质性研究报道。本文通过梳理目前空气毒品监测应用领域、研究进展和需要解决的问题，分析了未来的研究方向。
2024年01期 v.39;No.208 8-13页 [查看摘要][在线阅读][下载 1210K] [下载次数：101 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：10 ] - 丁艳;刘培培;闻武;陈捷;杭太俊;
近年来国际禁毒形势日趋严峻，2021年UNODC年终报告显示十年来甲基苯丙胺、大麻、可卡因等传统毒品贩运量持续上升，新精神活性物质（NPS）层出不穷，毒品及其前体、代谢物已成为一组新污染物，随着制造、贩运中的倾倒和吸毒者滥用广泛存在于水体、大气、污泥和土壤等环境介质中，危害人类和动物安全。环境中的毒品检测数据可以客观、实时、准确和有效地反应当地毒品使用情况，掌握空间分布和时间变化规律，监测毒情发展态势并合理评估毒品滥用趋势，通过综合全面的数据分析协助打击相关违法犯罪活动。目前污水监测已经成为全球各国毒情监测的重要手段，通过污水检验可以合理评估某地毒品消耗量，同时通过污水管网溯源技术可以有效缩小制毒窝点地域排查范围，做到精准打击。而大气和污泥以及土壤中的毒品检测在国外部分国家和城市已有开展，但并未作为一项长期监测手段。通过多种方式对环境中的毒品进行长期监控，不仅有利于更新地区的毒情状况，而且能够更好地了解当地毒品使用变化趋势并发现新的滥用毒品。对于未来更精准监控和打击毒品犯罪提供数据支撑。本文综述了国内外包含污水、大气、污泥在内的不同环境基质中，毒品等相关化合物检测的方法和研究进展，包括目前研究中相关化合物在不同环境中的来源和存在形式、不同基质样品的制备以及在环境中的浓度分析，结合目前各类检测方法中存在的问题与不足，最后对环境中毒品检测技术和毒情综合监测体系进行展望。
2024年01期 v.39;No.208 14-22页 [查看摘要][在线阅读][下载 1263K] [下载次数：214 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：8 ] - 殷勤红;杨黎华;刘笑岚;王乐;朱艳琴;
近年来，随着智能手机的快速发展和广泛普及，基于不同作用原理的分析传感器为法庭科学即时检验提供了有效的解决方案。本文综述了基于智能手机的分析传感系统在法庭科学即时检测中的最新进展，讨论了不同的分析传感器的分析原理和性能，并展望了未来的应用前景。
2024年01期 v.39;No.208 23-30页 [查看摘要][在线阅读][下载 1421K] [下载次数：113 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：10 ] - 曹艺璇;苑仔薇;穆哓茜;吕琛山;崔海燕;王涛;尉志文;陈中兵;邹红艳;贠克明;胡萌;
目的 建立了同时检测自来水中34种新污染物（Emerging Contaminants,ECs）的液相色谱-三重四极杆串联质谱（HPLC-MS/MS）方法，并对43个自来水样品进行检测，根据检测结果进行人体健康风险评估。方法样品经固相萃取富集提取后，40℃氮吹至近干，用甲醇-水溶液（95∶5,V/V）复溶至0.5 mL后测定；质谱采用AJS ESI电离源，MRM采集模式。使用标准品建立了34种ECs的母离子、子离子及保留时间的信息库。结果34种ECs在线性范围内平均线性相关系数（r）为0.995 9。检出限为0.01～0.60 ng/L，回收率为60.7%～119.8%，批内精密度为0.05%～9.89%，日间精密度为0.20%～14.40%。应用该方法在43个自来水样品中共检出15种物质，其中咖啡因检出率最高（84%），浓度范围为ND～74.42 ng/L；检出浓度最高的ECs是1,2,3-苯并三唑，浓度范围为ND～361.15 ng/L，检出率为44%。人类通过饮用自来水可能存在暴露风险。对其中检出的12种ECs进行了人体健康风险评估，发现统计的ECs风险熵值均<0.01。结论 该方法操作简单、灵敏度高、选择性强，能满足自来水中痕量ECs的检测需求，且利用该方法对43个自来水样品进行分析，检出的ECs对人体健康均不存在风险。
2024年01期 v.39;No.208 31-38页 [查看摘要][在线阅读][下载 1419K] [下载次数：293 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：9 ] - 方世勇;石晓玲;张静;卢玉坤;方培;陈光;吴茂旺;徐祥;
目的 基于气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）的代谢组学方法研究博落回急性染毒模型大鼠心肌代谢产物的变化，寻找体内特征性代谢产物并探索相关毒性机制。方法 博落回总碱提取物溶液灌胃给药，剂量382 mg/kg，对照组给予相同剂量的空白溶液，利用GC-MS方法对心肌样本进行分析，利用偏最小二乘法-判别分析对结果进行模式识别，通过VIP(The variable importance in the projection)值> 1以及Student’s t检验（P <0.01）筛选出具有特征改变的差异代谢产物。结果 与对照组相比较，发现21种潜在的特征性代谢产物，经KEGG通路富集分析发现，这些代谢产物主要参与甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢途径、甘油酯代谢途径以及丙酮酸代谢途径。结论 经过对博落回染毒大鼠心肌代谢研究，发现了与中毒密切相关的代谢产物信息，为其中毒机制研究及法医学鉴定提供参考。
2024年01期 v.39;No.208 39-43页 [查看摘要][在线阅读][下载 1414K] [下载次数：94 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：10 ] - 张佳丽;王鑫;向平;
目的 合成大麻素类（synthetic cannabinoids,SCs）新精神活性物质进入人体后被广泛代谢，在尿液中通常很难检出合成大麻素原体，大多数以代谢物及代谢物葡糖醛酸结合形式存在，需在尿液前处理方法中断裂葡糖醛苷酸链，将葡萄糖醛酸结合物还原。本研究针对尿液中SCs的酶水解条件进行优化。方法 采用液相色谱串联质谱（LC-MS/MS）分析方法，对阳性尿液中11-去甲基-9-羧基-THC（Δ~9-THC-COOH）的酶水解条件进行优化，并与碱消解方法进行比较；同时对MDMB-4en-PINACA、ADB-BUTINACA阳性尿液的酶水解条件进行了优化研究。结果 在55℃条件下，添加3μL的β-d-葡萄糖醛苷酸酶溶液（>100 000 units/mL）酶解30min可充分水解Δ~9-THC-COOH葡萄糖醛酸结合物，在75℃条件下，添加3μL的β-d-葡萄糖醛苷酸酶溶液（>100000units/mL）孵育30min可充分水解MDMB-4en-PINACAM和ADB-BUTINACAM葡萄糖醛酸结合物。结论该研究可为检测尿液中合成大麻素类新精神活性物质建立快速、准确、可靠的酶水解方法提供参考。
2024年01期 v.39;No.208 44-49页 [查看摘要][在线阅读][下载 1583K] [下载次数：109 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：6 ] - 杜艳;高杏翠;苏红亮;王玉瑾;杜丽;贠克明;
目的 考察l-四氢巴马汀（l-THP）对氯胺酮诱导大鼠条件位置偏爱（CPP）的表达、消退和复吸的影响。检测大鼠大脑纹状体（CPu）多巴胺（DA）在不同时间点的含量。方法 采用CPP建立氯胺酮成瘾大鼠模型，以CPP得分为指标，考察l-THP对氯胺酮诱导大鼠CPP的表达、消退和复吸的影响。采用超高速液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）技术测定氯胺酮给药以及l-THP干预后30 min、60 min、90 min、120 min、150 min大鼠CPu的DA含量。结果 l-THP可减弱氯胺酮诱导大鼠CPP的表达，并促进其消退，抑制氯胺酮的复吸。此外，l-THP联合氯胺酮给药可显著抑制氯胺酮诱导的大鼠CPu中DA含量的增加。结论 l-THP抑制氯胺酮奖赏作用的机制可能与阻滞DA受体，减少DA神经递质释放有关。l-THP对于治疗氯胺酮成瘾具有潜在的意义。
2024年01期 v.39;No.208 50-54页 [查看摘要][在线阅读][下载 1342K] [下载次数：80 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：4 ] - 吴小军;秦歌;魏春明;赵鹏;李佳宜;常靖;张云峰;
目的 建立一种用于测定血液中硫化氢的方法，并将其应用于实际案例中。方法 取0.2 mL血液样品，并加入0.8 mL饱和硼砂溶液进行稀释。在试管中取1 mL含有0.1%甲酸的乙腈溶液，依次加入0.1 mL稀释液和0.1m L 1%三嗪水溶液。混合均匀后，静置30 min。之后，通过离心和膜过滤，样品供LC-MS/MS分析。结果 在10～2 000 ng/mL浓度范围内，硫化氢呈良好的线性关系，R~2为0.998 5。检出限为5 ng/mL，定量下限为10 ng/mL。在3例硫化氢中毒案例中，检测出3名死者血液中存在硫离子，浓度在0.17～0.56μg/m L之间。结论 本研究首次建立了用于测定血液中硫化氢的LC-MS/MS方法，可满足硫化氢中毒案件的检测需求。
2024年01期 v.39;No.208 55-58页 [查看摘要][在线阅读][下载 1293K] [下载次数：114 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：9 ] - 吴君金;刘遥;廖述纯;张静红;阮嘉辉;詹益鑫;
<正>依托咪酯俗称“烟粉”，贩卖人员通常将“烟粉”非法添加入普通电子烟油里贩卖给涉毒人员。本文利用GC-MS/MS和LC-MS/MS在广州市公安局某派出所缴获的电子烟油中检测出一种新精神活性物质依托咪酯，送检的电子烟油超过80%检测出依托咪酯。对吸食依托咪酯人员的毛发和尿液进行检测，
2024年01期 v.39;No.208 59-61+67页 [查看摘要][在线阅读][下载 1222K] [下载次数：392 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：10 ] - 杨乔;吴法丞;沈昕怡;章健;丁伟光;吴波;
目的 建立头发中氯胺酮结构类似物的液相色谱-四极杆/线性离子阱质谱（QTRAP LC-MS/MS）的检测方法。方法 将洗净晾干的20 mg头发加入1 mL提取液冷冻研磨后冰浴超声提取，离心取上清液过滤膜后，经ACQUITY UPLC?HSS T3色谱柱分离，采用多反应监测模式同时测定10种氯胺酮结构类似物。以该方法分析20例阳性头发样本中乙基氟胺酮、去甲氟胺酮和替来他明的含量。结果 头发中10种氯胺酮结构类似物在0.01～2.00ng/mg范围内线性关系良好，相关系数> 0.99，回收率为89.1%～106.1%，基质效应为88.3%～106.0%。20例阳性头发样本中乙基氟胺酮的含量范围为0.02～8.35 ng/mg，平均值1.59 ng/mg，中位值0.40 ng/mg；去甲氟胺酮的含量范围为0.01～0.94 ng/mg，平均值0.28 ng/mg，中位值0.19 ng/mg；替来他明的含量范围为0.02～10.93 ng/mg，平均值2.69 ng/mg，中位值2.11 ng/mg。结论 本方法简便、高效、可靠，适用于头发中氯胺酮结构类似物的检验。样本数据为氯胺酮结构类似物的管控、鉴定提供了一定参考。
2024年01期 v.39;No.208 62-67页 [查看摘要][在线阅读][下载 1317K] [下载次数：120 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：7 ]